Издъхна Стефан, чиято майка молеше президента за двойна евтаназия

[DISPLAY_ULTIMATE_SOCIAL_ICONS]

„Детето ми си отиде… лети, миличък“

Това написа днес във Фейсбук Рени Григоровамайката на тежко болния Стефан, която преди време в отчаянието си написа писмо до президента с молба и тя, и момчето й да бъдат евтаназирани, за да приключат почти 30-годишните им мъки и борби с институциите, припомня Dir.bg

През януари 2017 г. измъчената Рени, която живее в Радомир, публикува отчаяното си писмо на своя профил в социалната мрежа. Тя сама се грижи за Стефан, който е с развитие на 2-годишно дете и страда от епилепсия, диабет, хипертония и остеопороза. Младият мъж е увреден при раждането, като лекарите не давали надежди за живота му. Юристи и социални служители съветвали майката да се откаже от детето.

Искам евтаназия за себе си и сина си!Изолацията е тежка, но ние живеем така от години Здравейте, казвам се Рени и искам евтаназия за себ…May 8 2020vijti.com

На 18 г. Стефан получил епилептичен припадък и от силните лекарства за 2 месеца става 160 кг. Тогава ги напуска бащата, а Рени и Стефан се местят от София в Радомир. Двамата живеят с 500 – 600 лв. на месец, а само лекарствата на момчето струват 150 лв.

„Животът ми е мъчение. Ако ние си отидем, и той ще умре. Държавата е абдикирала от нас“, казва Рени Григорова, убедена, че за нея и сина й евтаназията е единственият изход от мъчението.

„Аз съм майка на тежко болен инвалид. Синът ми е с множество заболявания, увреден при раждане и до увреждан с годините. Сега е на 27 г., а е с развитие на 2 г. Не се самообслужва и се влошава ежедневно. Когато нещо го боли, гадаем. Аз не го оставям, винаги съм до него и така ще бъде, докато мога. С изменението на Закона за лица с увреждания вие принизихте детето ми под нивото на уличните кучета, които имат едно хуманно право на евтаназия като изход от болките им“, пише в писмото си отчаяната жена.

Тя припомня на институциите, че дори след навършване на 18-годишна възраст, децата с увреждания си остават деца. „След 18 г. нашите деца не порастват! Те стават още по-тежки. В Закона за здравеопазването има клауза за стоматологична помощ, безплатна до 18 г., а след това, при случай като на моя син, пълната анестезия, която се изисква, струва 100 лв. на час. Навсякъде цари кадруване и корупция.

Знаете ли например колко харчи една общинска администрация на месец за безплатни лекарства и лечение, които се полагали на нашите велможи, за да са здрави и да ни управляват добре? Аз знам! На фона на това аз купувам лекарства от пенсиите ни, плащам ток, вода и се храня, както и синът ми. За дрехи и други, кой знае какви луксове, каквото остане!

И туй е трудно, защото след едно натъпкване на детето ми с медикаменти, които дадоха страничен ефект, той е 160 кг, трудноподвижен и дрехите също са проблем“, допълва Рени Григорова.

Самата тя е с четири инсулта и е пенсионер по болест, въпреки че е юрист по образование и владее множество чужди езици. „Не искам много, само толкова, че да не тъна в заеми към приятели, които връщам, защото и те нямат, но помагат. Да не страдаме от адски болки – аз и детето ми. Ако в една държава от ЕС, не можете да осигурите тези елементарни условия, осигурете ни незабавна евтаназия.

Да не се мъчим и да не натоварваме непремерения ви бюджет. Няма да ви товаря с повече подробности! Не мисля, че ще получа подкрепа, не и от институциите! Затова искам праг на поносимост и евтаназия!

А и един мъничък лукс безплатно погребение, защото и него не мога да си осигуря! След като ме третирате като животно, направете го по закон! Защото човещина има у бедните и измъчените, не и у тези, които се интересуват от електорални единици!

Пиша това с болка и гняв! Дано има кой да го прочете!“

С дълбоко неуважение и омерзение: Рени Григорова Евстатиева, магистър по право и настоящ пенсионер по болест“, написа преди 4 години отчаяната майка.

Оттогава до днес животът на Стефан и Рени продължаваше да е низ от болки, мъки и страдание. Които свършиха поне за него. Без евтаназия…

„Когато научиш за смъртта на детето на приятелка и искрената ти реакция е: „Боже, благодаря ти“, то тогава не ти трябва преброяване – сигурно е, че си в България. Не знам как е извън тази територия, в която днес чета как преди 1989г. било чудесно, но знам, че сега тези, които се опитваме да помагаме на хора с увреждания и майки на деца с увреждания, си звъним и се питаме: „Тя има ли пари за погребение?“. В прав текст това се питаме… И НЕ, тогава не беше по-добре, нищо, че погребенията бяха по- евтини… Рени Григорова, няма как Стефан да е на по- кофти място. Лети, момче…„, написа днес Аделина Банакиева, която всеотдайно и неуморно помагаше на семейството, вместо държавата.

Опелото на Стефан ще се извърши на 11.09.2021 година от 11 часа в ритуалната зала на гробищен парк град Радомир.

Тъжно! Дете с увреждания чака своя предизвестен край, държавата нехаеДържавата отдавна е абдикирала от хората с проблеми, поредното доказателство е и примерът с едно от …Mar 27 2021vijti.com

[wpdevart_facebook_comment]

Още интересни публикации

error: Content is protected !!